Skip to main content
HIBRIDACIÓN EN ARRAYS CGH 750KB

HIBRIDACIÓN EN ARRAYS CGH 750KB

HIBRIDACIÓN EN ARRAYS CGH 750KB

 HIBRIDACIÓN EN ARRAYS CGH 750KB

 

Análisis de deleciones y duplicaciones de DNA cromosómico para la evaluación de múltiples anomalías congénitas, especialmente de trastornos de desarrollo, retraso mental y autismo. El estudio se lleva a cabo mediante Hibridación genómica comparada (CGH) con un array de 750,000 sondas de DNA (CytoScan HD-750K de Affymetrix). (La técnica del array CGH no permite detectar pérdidas y/o ganancias de material genético de una resolución inferior a la especificada. Asimismo tampoco es posible detectar reordenamientos cromosómicos equilibrados, poliploidías y alteraciones en mosaico inferiores al 20%. Además la ausencia de cobertura de las regiones centroméricas repetitivas, hace que esta técnica no permita la caracterización de cromosomas marcadores formados únicamente por heterocromatina centromérica).

 

¿Cómo se realiza el test?
Prenatal. 15 ml de líquido amniótico o de vellosidades coriales.
Postnatal. 5 ml Sangre EDTA.

 

VOLVER